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  • 关于召开“新药临床前药理毒理研究法规及技术要求解读培训会”的通知
  • http://www.scbiomed.com 时间:2019-03-27 09:36:32 来源:平台 作者:平台 浏览: 0
  • [资讯提要]:关于召开“新药临床前药理毒理研究法规及技术要求解读培训会”的通知
  • 各医药企业、机构及相关研究单位:

    为了帮助企业了解并掌握新药非临床研究中药理毒理研究的法规,并运用相关技术要求,尽可能选用合适的动物模型、实验方法、观测指标来进行药物临床药理毒理试验。成都天河中西医科技保育有限公司特邀成都华西海圻医药科技有限公司段嘉川博士,在天河孵化园举办新药临床前药理毒理研究法规及技术要求解读培训会,现将会议有关事项通知如下:

    一、主要内容

    1.  新药临床前药理毒理研究的法规解读;

    2.  新药临床前药理毒理研究的技术要求讲解;

    3.  新药临床前药效学评价的方法讲解。

    二、专家简介段嘉川博士,成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)高级项目经理,作为项目负责人承担了多项国际及国内生物制品、中药、化药的药理、毒理研究等工作,曾在扬子江药业、科伦药业等国内知名药企负责药理毒理研究。新药研发方面经验丰富,熟悉项目运行的整体流程及关键环节控制;熟悉国际国内 GLP 法规、药品管理法规及药政法规等相关政策。三、会议时间

    2019 03 29 日,下午 14:00—17:0013:30 签到

    四、会议地址

    成都市天府大道北段 1480 号天河孵化园 1 号楼 B 1楼大会议室

    五、参会人员

    生物医药企业技术研发及管理人员

    六、报名方式

    1.   报名请登记参会人员姓名、单位、职务、联系方式(附件1)邮箱报名,发送参会回执到指定邮箱:2775785258@qq.com

    序号

    参会企业

    姓名

    职务

    手机

    邮箱

     

     

     

     

     

     

    2.   电话报名请联系:

    江女士   028-66070942/18080079311 

    黄女士   028-66070198/13388182837 

    邓先生   028-66070349/18328666278

     

     

        

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