随着中国创新药战略的逐步深入，临床研究领域在快速发展的同时也面临着重重挑战，如何优化资源满足不断增长的项目需求，如何适应国际标准开展高质量的临床研究，如何有效控制试验风险高效完成项目等实际问题是临床研究业界人士一直在思考并立志解决的问题。对此，特举办本次沙龙，邀请临床研究机构、申办方、第三方服务商专家，多角度分享临床试验中必须关注的风险和质量问题和先进有效的解决方法。

 

王永生   四川大学华西医院国家药物临床试验机构/临床药理研究所主任，四川大学生物治疗国家重点实验室肿瘤生物研究室PI，博士生导师

向  瑾   四川大学华西医院GCP中心办公室主任

姜丽丽   太美医疗科技临床研究事业部总监

郑向君   北京沙东科技有限公司副总裁

张萌萌   太美医疗科技药物药物警戒和法规合规事业部业务顾问

 

三、会议时间：2019年8月23日（周五）下午13:30-17:0，13:00开始签到。

四、会议地点：成都市高新区天府大道北段1480号1号楼A座众创空间（和济生）

五、主办方：四川生物医药技术创新公共服务平台

                     成都市中小企业服务中心

1、邮箱报名：请各参会单位8月22日中午12点前将参会人员姓名，单位，职务，联系方式信息发至指定邮箱：scbiomed@126.com 

2、电话报名：江治梅  028-66070942  18080079311  

3、微信报名：请扫描下方二维码回复参会人员信息。