- BioLand生物上下游工艺/生产质量管理监管要点研讨会—成都站
- http://www.scbiomed.com 时间：2019-08-21 10:46:02 来源：平台 作者：平台 浏览： 0
- [资讯提要]：BioLand生物上下游工艺/生产质量管理监管要点研讨会—成都站
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BioLand
专注生物行业精品培训
国际制药项目管理协会IPPM 联合加拿大制药工程学院PECC，于2019年共同推出
BioLand 生物制品系列专题培训
BioLand，专注于生物制药领域研发、生产及质量管控过程中的法规解析、技术普及、实际案例解决及难点剖析，旨在设计并推出生物制药领域真正可落地的系列专题培训，所请的目标讲师均可对接一线实际案例的解决。
BioLand 2019年系列课题一：生物上下游工艺/生产质量管理监管要点，聚焦生物制品生产过程中如何更好的控制上下游工艺中的一些技术要点，如何真正使得常态化的生产和质量管理符合监管要求。首期上海站，报名上座率95.2%，课后获得许多与会学员的好评。
BioLand 第二期，讲师及会议策划团队移师拥有天府之国美称的成都，IPPM联合四川生物医药技术创新公共服务平台，为成渝地区的生物药企的学员们带来BioLand系列课题一的精品课程。
本次会议特邀生物制品行业在上下游从事细胞培养及纯化层析工艺开发、优化及放大多年，并参与和指导多起实际案例的资深技术专家，更有幸请到具有丰富境内外药品，特别是生物制品检查经验的资深检查专家，组成明星讲师团，从生物制品最实际需要落地的理论到实操再到生产质量控制检查内容的分享，结合现有法规和政策，为各位梳理生物制品上下游生产的关键工艺技术及生产控制点，并结合生产质量管理要点和实际的飞检案例，解答实际应用过程中的技术问题，让您真正能把本次课堂内学到的知识带回企业落地使用。
会议安排
【会议时间】
2019年09月02日-09月03日（1.5天）
【会议地点】
四川成都高新区天府大道北段1480号孵化园1号楼B座（地铁孵化园B出口）1楼多媒体会议室
【会议室路线信息】
1、成都双流国际机场
1）地铁：地铁10号线，双流机场1航站楼站/2航站楼站至太平园站；转7号线，至火车南站；转1号线，至孵化园站（B出口）；下车步行约100米到达
2）出租车：约41元
2、成都东客站
1）地铁：地铁7号线，成都东客站至火车南站；转1号线，至孵化园站（B出口）；下车步行约100米到达
2）出租车：约34元
3、成都火车南站
1）地铁：地铁1号线，火车南站至孵化园站（B出口）；下车步行约100米到达
2）出租车：约12元
4、成都火车北站
1）地铁：地铁1号线，火车北站至孵化园站（B出口）；下车步行约100米到达
2）出租车：约36元
【住宿推荐】
成都爱丽思酒店
酒店地址：成都市高新区锦城大道666号奥克斯广场5号楼6楼
协议价：298元/日（标间/大床房），预订时请注明“天河”即可享受协议价入住
酒店经理：唐经理，18382919959
酒店离会场步行10分钟
【备注：以上打车价格仅供参考】
会议组织
【培训对象】
生物制品企业和研发机构研发、法规、技术、质量、生产等相关部门经理与专业技术人员、质量负责人、企业 GMP内审人员，特别是生物制品企业上下游研发经理、主管、QA 经理、现场 QA、生产经理、上下游车间主任、工艺员、主管及技术人员。
【组织机构】
主办单位：
国际制药项目管理协会（IPPM）
加拿大制药工程学院（PECC）
指导单位：
四川生物医药技术创新公共服务平台
协办单位：
梅特勒-托利多
温州维科生物实验设备有限公司
承办单位：
天津凯博思科技有限公司
艺药企业管理（上海）有限公司
支持单位：
成都生物与医药产业孵化园
（天河孵化园）
天津巨擎科技有限公司
支持媒体：
蒲公英、巍信、布布丁传媒
会议议程
Sep
02
周一，09:00-12:00，林森
细胞培养及放大技术
1、细胞培养基的基本知识
细胞株开发技术
无菌控制
细胞冻存技术
细胞培养基介质的发展
2、培养基开发技术
培养基的发展
培养基的开发
培养基的生产和风险控制
3、细胞培养基工艺及放大
细胞培养工艺简介
Fed-Batch工艺的实现
灌流工艺
灌流工艺的实现方式
灌流工艺的成本计算
灌流工艺的挑战和思考
4、反应器的设计和技术应用
反应器的几何设计
控制回路解析
反应器的 PID 控制
一次性技术的利与弊
5、反应器的放大和计算
Sep
02
周一，13:30-16:30，潘明祥
纯化层析工艺技术解析
1、中低压层析填料的筛选
中低压填料的基本认识
中低压层析填料各基本参数的重要性
2、层析工艺的开发、优化及放大
层析工艺的开发及优化
层析工艺的放大
中低压层析填料的装填
中低压层析工艺的寿命验证Sep
03
周二，09:00-12:00，李老师
生物制品生产质量的管理
1、生物制品的定义及其分类
生物制品
生物制品分类
2、生物制品的特点
起始物料
生产过程
检验方法
放行方式
贮运条件
3、药品生产质量管理
药品管理法律体系
药品生产质量管理规范
血液制品生产质量管理
疫苗生产质量
4、药品管理的发展
法律法规的修订完善
技术标准的国际接轨
药品质量管理面临的挑战讲师团队
林森
十多年上游工作经验，熟悉上游开发工艺，先后从事过细胞培养及工艺开发研究，上游技术支持等工作。对于工艺开发，反应器的使用，培养基开发具有独特的理解。熟悉一次性系统和不锈钢系统在上游中的应用。组织或参与过多个上游培训，具有丰富的培训经验。现任默克化工技术（上海）有限公司上游技术经理。
潘明祥
1997年毕业于清华大学生物科学与技术系生物化学专业。2000年7月获中国科学院南海海洋研究所海洋生物专业硕士学位。大学及硕士研究生阶段曾发表科研论文10余篇。东京大学留学回国后，2004年6月加入东曹集团至今。现任东曹（上海）生物科技有限公司副总经理。
李老师
临床药理硕士研究生毕业，副主任药师，上海市免疫规划专业委员会委员。曾在加拿大多伦多大学附属儿童医院工作2年余，在上海从事合理用药和药物临床研究10余年。2000年加入上海市食品药品监督管理局，至2017年年底。主要从事生物制品、放射性药品、体外诊断试剂等药品生产监管(GMP)；不良反应监测(ADR)；特殊药品的管理等工作。曾多次在美国、瑞典等地接受 WHO组织的药品GMP检查员培训和ADR监测培训，并成为国际药品GMP检查员。作为检查组长，多次参加国内外生物制品GMP认证和新药注册现场检查，具有一定的国际药品监管视野和技术监管能力。
费用说明
【会议费】
1280元/人
含授课费/资料费/证书费/发票/09月02日午餐；
同一单位报名4人，第4名免费，共20个名额，赠完为止
【IPPM会员】
780元/人
【汇款方式】
户名：天津凯博思科技有限公司
开户行：中国工商银行天津市黄纬路支行
账号：0302 0475 0930 0049 778
备注：付款请注明“成都生物会”
发票：增值税普通发票，内容为“会议费”或“咨询服务费”
【培训证书】
由凯博思科技、IPPM（国际制药项目管理协会）及PECC（加拿大制药工程学院）联合颁发。
报名方式
【移动端】
直接扫描/识别下方二维码即可在线报名：
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【电脑端】
请复制下方链接进行报名
http://www.ippm.org.cn/plugin.phpid=ts_meet:ts&ac=add_apply&mid=243
【联系咨询】
联系人：杨老师
电话/微信：13788930955
邮箱：yangqingnic@163.com
招募合作赞助单位，提供企业展位、形象展示等，可致电详谈
关于IPPM
【什么是IPPM】
国际制药项目管理协会（International Pharmaceutical Project Management Association, IPPM），是总部设在加拿大的全球性制药领域的非政府组织，专注于制药行业项目管理、项目对接、信息输出、技术服务和行业教育，为各会员及会员单位提供培训、咨询、项目管理、出版物、国外医药健康项目投资推荐等专业服务。
凯博思科技有限公司是IPPM在中国唯一授权开展协会各种活动交流，为所有中国地区的会员提供快捷服务的合作单位。
【IPPM会员权益】
1、IPPM个人会员：参加IPPM &凯博思一年内所有全国收费培训，每次培训享受5折优惠。
2、IPPM药企会员：可以免费参加IPPM &凯博思一年内所有全国收费培训，每次培训可参加5人；并获得一次免费现场企业内审与咨询服务，同时获得其他权益。
3、更多会员权益，欢迎咨询：杨老师，13788930955。
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