登录 | 注册 | 加入收藏 | 设为首页

热门关键字搜索
    数据加载中,请等待......
  • 请输入关键字:
本类热门资讯
当前位置: 首页 -> 政策法规 -> 国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)》的通告(2022
  • 国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)》的通告(2022
  • http://www.scbiomed.com 时间:2022-01-26 15:19:41 来源:平台转载 作者:平台转载 浏览: 0
  • [资讯提要]:国家药监局药审中心关于发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)》的通告(2022年第9号)
  •        为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
     
           特此通告。
     
           附件:西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)
     
                                                                                                                                                                            国家药监局药审中心
     
                                                                                                                                                                               2022年1月17日
     
          相关附件
     
           序号附件名称
             1西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行).pdf
     
           附件链接:https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/150e64f9a351d8640d7ade736d7e9d66
     

     


      相关评论:
    数据加载中,请等待......
    公司/姓名:
     
    文明上网,理性发言。验证码: 验证码看不清楚 验证码看不清楚?
    友情链接
    关于我们|法律声明|网站地图|广告服务|申请加盟|联系我们
    建设单位: 四川省生产力促进中心
    成都生物与医药产业孵化园(天河园) 四川省分析检测试服务中心
    Copyright © 2009-2011 Scbiomed.com, All Rights Reserved
    推荐使用IE6.0浏览器及1024*768分辨率 蜀ICP备10027133号